基因編輯
CRISPR-Cas9來源于原核生物的免疫系統，從基因組水平對基因進行敲除，可以完全消除目的基因在細胞內的表達，同時靶蛋白的功能也可能完全喪失。CRISPR-Cas9包含兩種重要成分，一種是行使DNA雙鏈切割功能的Cas9蛋白，另一種則是具有導向功能的引導RNA（guide RNA，gRNA）。gRNA可以將Cas9蛋白引導到某個基因組的目標特異性序列位置進行基因編輯，其靶點選擇范圍原則上可以涵蓋所有基因組序列。
百力格可以提供多種gRNA形式，包括：1）普通crRNA: tracrRNA雙鏈體；2）修飾型UHP crRNA: tracrRNA雙鏈體；3）單鏈引導RNA (single guide RNA，sgRNA)。
優勢
1. gRNA采用crRNA和tracrRNA，提供全RNA體系（crRNA+tracrRNA+Cas9 mRNA）和RNP體系（crRNA+tracrRNA+Cas9 Protein），可以分解采購，也可以組合采購，適合多重需求；
2. 無需構建gRNA載體或Cas9載體，無DNA或病毒組分，遺傳安全性高；
3. 充分借助化學合成技術優勢確保質量穩定；
4. 通過試劑轉染、顯微注射或電轉等方式進行編輯，可以實現大規模文庫篩選的選擇，簡化基因編輯實驗過程，縮短實驗時間，為基因編輯提供高效的解決方案。
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